第162章从罕见病开始的基因治疗(第3/3页)
,新的无间隙版本被公布了,人类23对染色体上的所有基因测序彻底被攻克。
这一完整无间隙的序列将对人类基因组变异的全面了解,以及揭露某些疾病的遗传突变,做出至关重要的贡献。
人类的染色体由一条一条的基因片段组成,这些片段
由c,g,a,t四个碱基进行编码,就像一个密码库,里面封存了人类这台机器的设计图纸,以及制造方法。
是的,人类真的很像一台机器,只不过是用有机化学分子组装而成的机器。
dna里面包含着完整的设计图纸信息,当需要建造一个零件的时候,就会复制一个信使rna,信使在细胞工厂里根据所带的信息,制造出一个个蛋白质,正是这些蛋白质,就像一个个工具一样,实现着人体的各种功能。
而蛋白质这种工具则由20种氨基酸编码组成,氨基酸就像工具的标准零件,一个个氨基酸按照dna图纸上标识的顺序,拼凑在一起,形成不同的工具,从而实现不同的功能。
比如血红蛋白,就是这样制造出来,用来在红细胞中运输氧气的特殊蛋白分子,如果血红蛋白相关的基因片段产生了突变,就有可能导致细胞无法合成正常的血红蛋白,无法正常运输氧气,导致贫血症状而死亡。
有一种镰刀状血红蛋白,就是菲洲黑人体内存在的遗传性疾病,相关基因片段上,密码子ctt突变成了cat,一个字母碱基之差,所生成的血红蛋白分子中,原本亲水的谷氨酸为疏水的缬氨酸所取代,使得红细胞发生扭曲呈镰刀形状,导致溶血性贫血。
这种遗传性基因突变本来是为了应对热带地区的疟疾而产生。
本意是好的,如果病人生活在疟疾多发的菲洲的话,因为镰刀形的血红蛋白会杀死入侵血液的疟原虫,从而阻止疟疾的感染和传播。
只是祖传基因也没想到菲洲黑人会跑去其他大陆了,所以这种基因突变就变得毫无意义,甚至还有致命危害。
只能说一句,造化弄人。
毕竟,人类的基因太古老了,也太多了,就像一个堆积着无数
古老物件的仓库。
谁知道里面都有些什么祖传的宝贝呢,随便来一个远古基因突变,在当时可能强大而有益,但对现代人类却可能是剧毒。
所以基因的突变一直都充满了未知,就像开盲盒一样,永远不知道里面到底装着什么。
有一定可能是惊喜,更大的可能则是惊吓。
毕竟人生并不是科幻,科幻里面的每一种基因突变,对应在现实中,则是被证错的累累白骨。
每条染色体上面的基因组,都有许多无意义的重复片段,这些重复区域包括细胞分裂中一些极其关键的部分,也包括可能帮助物种适应的新基因。
过去,这些重复使得科学家无法以正确的顺序组装基因碎片,它们就像高难度的,几乎每一块都相同的拼图,而人们不知道其中哪一块该放在哪,于是在基因组图谱上留下了巨大空白。
现在的最新成果将不再有任何隐藏或未知的部分,人们终于拼出了整个拼图。
一个全新的基因宝库正在全人类面前徐徐打开。
“诸位”唐缺从办公室中走出来,脸上带着一股朝圣者般的虔诚表情,环视一周,大声吐出一段宣言。
“今天,是人类基因宝库大门彻底洞开的一天,也是值得我们纪念的一天,你们将牢牢记住这一天。”
“今天,是我们向基因治疗领域进军的第一天。”
“我们将吹响号角,向罕见遗传性疾病宣战。”
他的眼中,有火焰在跳动,他的面容,如岩石般坚定。 ,请牢记:,免费最快更新无防盗无防盗