当成了追星的娱乐室。

    唐缺猛地拍了下手，现场顿时肃静下来。

    “好了，不是让你们去做慈善，所以不用这么激动，研究出

    的药物不能卖钱，老板肯定要砍死我。”

    “呵呵呵。”大家发出一阵善意的笑声。

    “三种上市药物，渤健的药物已经进入医保，价格也降下来了，我们没必要狙击。”

    “而且这款药物也有其局限性，首先它并不能治本，主要是通过信使rnarna上调神经元生存蛋白sn蛋白的表达水平。患者需要终身服药，而且给药方式非常不人道。”

    “由于该药物使用的反义寡核苷酸不易透过血脑屏障，因此仅能鞘内给药。病人每次都要进行腰椎穿刺注射给药，每次注射能够维持三个月，我觉得我们应该在给药方式上更有追求一点，更替病人着想一点。”

    “所以还是看看其他两款天价药的治疗方法和分子作用机制吧。”

    “毕竟能卖这么贵，又死撑着不肯降价，必然有其过人之处。”

    “而我，最喜欢征服这样的对手，挑战最高的难度。”

    “接下来分析一下诺华这款1400万人民币的天价药和罗氏的口服天价药。”

    “众所周知，脊髓性肌萎缩症sa是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，也是婴儿死亡的主要遗传原因。其发病根源在于一种被称为运动神经元生存蛋白sn的缺失或失常。”

    “人体内有两条可以生成sn蛋白的基因，分别是sn1基因和sn2基因，但sn1基因占主导作用，sn2基因仅产生约10的少量sn蛋白。”

    “一旦sn1基因功能失常，可导致患者无法生成足够的sn，进而影响患者的运动，呼吸，吞咽以及脾脏，心脏，胰腺等多器官，甚至威胁患者生命。”

    “根据sn蛋白水平缺失的程度，sa可以被分为几个类型。其中，最严重的i型s

    a患者通常由于迅速的神经元死亡和肌肉损伤，大部分在24个月时就会去世或者需要永久性呼吸支持。”

    “根据致病机理，sa的治疗方案有两条不同的路径。其一是针对sn1基因，直接通过载体将能够编码正常sn1的基因导入，也就是诺华的z药所采用的基因疗法。”

    “第二种就是针对sn2基因，通过促进患者体内sn2的正常表达来实现sn蛋白的制造。这就是罗氏的口服液e药。”

    “理论上讲，sn1基因替代疗法是治疗脊髓性肌萎缩症最合理，最有效的方法之一，其优势在于仅通过单次静脉注射即可获得临床疗效。”

    “诺华的z就是这样的一种药物，它将拷贝的sn1基因传递到肌肉细胞，使得能够产生sn蛋白。sn1的缺陷基因没有被移除，可能会继续转录，产生未知的下游效应。”

    “这种治疗方法就是像打疫苗一样，通过一种安全性较高的病毒载体将正确的sn1基因导入宿主体内，从而感染运动神经元细胞，使新生细胞能够产生sn蛋白。只需要一针，患者体内就能源源不断地产生sn蛋白，从某种意义上治愈此病。”

    “当然第二种方法也很不错，通过小分子结合剂调节sn2基因rna的剪切，能够表达正常sn蛋白的rna水平，从而缓解sa患者的症状。”

    “它要按照患者体重给出剂量，而且需要一直不停服用药物，这对制药公司来说算是一种最理想的药物了，患者就像一颗摇钱树，源源不断地金钱。按道理说，这样的药物价格应该让人们能够承受，否则的话有什么意义呢。”

    “毕竟它不像诺华的z药那样一了百了，永绝后患，起码人家打了一针就治好了病，贵一点也有

    自己的道理。”

    “它这么一款终身服药的药物，谁给它勇气卖这么贵难道不明白细水长流的道理，就这么要竭泽而渔吗”

    “这种嚣张的气焰我最看不惯，接下来，我们就要双管齐下，从这两种方案入手，搞出自己的独门药物来。”

    唐缺将这些内容娓娓道来，解释得一清二楚，通俗易懂。

    每个人都明白了自己的目标和努力方向。  ,请牢记:,免费最快更新无防盗无防盗