添加吸收促进剂。”

    “这是一种制剂功能性辅料，不但可以提高细胞膜流动性，降低粘液黏度，延长制剂在吸收部位的停留时间，还可以瞬时破坏消化道上皮细胞的完整性，改善药物在肠胃道中的透过性，提高口服利用度。”

    薛珅顿时激动起来，忍不住插嘴道“顾主任，您太厉害了，这正是口服胰岛素纳米颗粒所需要的东西。”

    顾闲朝他点点头，笑道“很高兴能帮得上这个项目，那我就继续往下说了。”

    一说起自

    己的工作，顾闲脸上的腼腆就消失不见，取而代之的是种一切尽在掌握中的自信。

    “消化道的粘液算是物理屏障，至于化学屏障则是肠胃道酸碱度环境，以及消化酶。”

    “胃肠道不同部位的h值差异较大，通常胃内约为1 6，小肠为6 77 5。因此，弱碱性药物在小肠内更易被吸收，弱酸性药物在胃内更易被吸收。胃内强酸环境易使部分药物降解，为防止其在胃内被破坏，肠吸收药物会添加肠溶包衣。”

    “至于消化酶主要是脂肪酶和蛋白酶，如果是纳米颗粒的话，应该能够避开这一类。”

    “在口服药物开发过程中，除保证药物的化学和物理稳定性外，还需确保服药后能直达病所。”

    “这方面，就需要用到吸收促进剂，不但可以用在口服药片的辅料中，也可以修饰纳米载体，直接将大分子药物运输到特定的组织或细胞中。”

    “目前常用的有辛酸钠衍生物，癸酸钠衍生物，烷基糖苷类等表面活性剂，还有螯合剂，壳聚糖衍生物，多肽类，聚酰胺大分子聚合物，以及亲水性生物粘附材料等几种，都已经有了很好的应用。”

    “考虑到毒性和刺激性，再结合口服胰岛素纳米颗粒的结构，分子量，吸收部位，药动学特征等因素，后面几种促进剂都是比较好的选择，并且可以整合使用。”

    “比如壳聚糖就是目前使用比较普遍的一种安全无毒的吸收促进剂，可以打开肠上皮细胞之间的紧密连接，增强药物的渗透性，与新型螯合剂整合在一起，可以显著提高胰岛素的跨膜吸收，将生物利用度提高20。”

    “多胎口服递送也很安全有效，细胞穿透肽是一种短肽，能穿过生物膜进入细胞，也可以共价或非共价的方式携带不同类型的活性物质进入细胞，如小分子药物，多肽等，用来制备胰岛素纳米颗粒应该不错。”

    眼看着顾闲一口气说了好几种吸收促进剂，薛珅不禁大喜“顾主任不愧是卫总推崇备至的专家，我总算知道了，口服胰岛素项目是真的离不开你。”

    至此，卫康算是彻底放下心来，知道口服胰岛素的研发成功，只是一个时间问题。

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